崔晓宾，医学博士，副主任医师/副教授，博士生导师，南京大学医学院附属鼓楼医院病理科行政副主任，澳大利亚墨尔本大学访问学者，入选国家百千万人才工程，国家有突出贡献中青年专家，“享受国务院政府特殊津贴专家”，中组部第五批国家“万人计划”青年拔尖人才，NSFC-新疆联合基金-本地青年人才培养专项获得者。从事临床外科肿瘤病理诊断工作，聚焦食管癌高危人群早诊标记物和潜在诊疗靶点的研究。建立多民族食管癌样本库，进行食管鳞癌的分子分型研究及高发区筛查、早诊早治的适宜技术的研究。鉴定发现与食管癌患者进展及预后相关分子标记物9个（获批诊断试剂发明专利1项: ENO1基因启动子甲基化位点在制备早期诊断和预后评价食管癌的试剂盒中的应用 ZL202210320959.8），食管癌易感基因6个；建立了“组装抑制蛋白PFN2在制备食管癌诊断试剂中的用途”的新方法，此发明专利已获授权（ZL201510144733.7）；构建了基于高发人群的食管癌发病及进展风险分子预测模型；建立了国内首个PLCE1基因敲除食管炎-癌转化研究的实验动物模型，阐明了“PLCE1-食管炎-癌非可控转化”学说，在《Molecular Cancer》上报道PLCE1可通过p65磷酸化及IκBa丝氨酸36位点磷酸化激活炎性NF-κB通路，促进p65入核，进而增强VEGF和Bcl-2的转录，促进食管鳞癌的血管生成和细胞增殖（Mol Cancer, 2019;18(1):1）；同时发现PLCE1可负向调控p53的稳定性，使p53的半衰期降低，通过MDM2介导的蛋白酶体途径促进p53出核，PLCE1和MDM2/p53复合物相互作用促进了MDM2介导泛素蛋白酶体途径的p53泛素化和降解（Cancer Res, 2020,80(11):2175-2189），为PLCE1基因作为抗肿瘤药物靶点奠定了基础（发明专利已获批：PLCE1基因启动子甲基化的应用 ZL 201811016792.6）。目前累计主持国家自然科学基金4项，省部级项目10余项，累计经费560余万元，以通讯作者或第一作者在Mol Cancer、Cancer Res等期刊发表SCI收录论文50篇（单篇最高IF44.1），出版专著3部，申请国家发明专利7项（获批3项）；共培养硕士生12名，指导学生获得省级优秀硕士论文等。